faringola - 1,2 mg pastiglie 24 pastiglie

Principi attivi

Ogni pastiglia contiene: Principio attivo: cetilpiridinio cloruro 1,2 mg Eccipienti: aspartame, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Saccarosio CD, Amido di mais, Aspartame, Polycarbophil, Povidone K30, Magnesio stearato, Talco, Aroma arancia, Aroma menta

Indicazioni terapeutiche

Disinfezione della mucosa orofaringea (bocca e gola).

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie contengono aspartame e sono pertanto controindicate nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Non usare in bambini al di sotto dei 12 anni salvo diversa indicazione medica.

Posologia

Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore. Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze e precauzioni

Non usare in trattamenti prolungati; se dopo breve periodo di tempo non si notano risultati apprezzabili, consultare il medico. L’uso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Questo medicinale contiene saccarosio pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

Effetti indesiderati

È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza locale, quali bruciore o irritazione. Comunicare al proprio medico o al proprio farmacista la comparsa di eventuali altri effetti indesiderati. Durante studi clinici sono stati sporadicamente segnalati: irritazione transitoria delle gengive, nausea, vomito, dolore addominale, stomatite, alterazioni del gusto, lieve discolorazione dei denti, dermatite allergica.

Gravidanza e allattamento

Non vi sono dati riguardanti l’uso del cetilpiridinio cloruro in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

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